Há mais de 20 anos atua na área de Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica em registro e pós-registro de medicamentos e demais categorias de produtos regulamentados pela Anvisa; Possui graduação em Farmácia pela Universidade Estadual de Goiás (2004); habilitação em Indústria; Pós-graduação em Medicina Tradicional Chinesa; Gerente de Assuntos Regulatórios e Co-responsável técnica do Lab. Teuto Brasileiro S/A; Mestrado em Ciências Farmacêuticas pela UniEvangélica; Especialização em Direito Sanitário pela IPDR – Instituto Paulista de Direito Sanitário; Participante do GT Anvisa para elaboração das normas do novo marco de IFA Portaria n° 1.754, de 18 de dezembro de 2018;